Gestern waren wir in einer bekannten physikalischen Ambulanz, wo wir einen Termin hatten. Wir wollten über die Möglichkeit einer Elektrostimulation für Theo anfragen.

Sehr nette 2 Doktorinen haben sich um uns bemüht, 2 Stunden lang.

Ein Tens-Gerät habe ich gleich in der Nähe des Krankenhauses besorgt und die 2 Doktoras haben dann auf Theos Arme die Intensität und die Lage festgelegt. Wir werden uns jetzt auf seine Hände konzentrieren, damit sie aufgehen, das Handgelenk nicht in der Pfötchen-Stellung versteift. Die Elektroden werden auf dem Unterarm oben angelegt und 2 mal am Tag 30 Minuten lang soll Theo unter Strom stehen. Da seine Arme sehr dünn sind, muss die Intensität genau beobachtet werden, da bei höherer Zahl der untere Muskel auch gespannt wird. Das wollen wir ja nicht, sonst geht das Handgelenk noch mehr nach innen.

Die Elektrostimulation bewirkt auch etwas im Gehirn, was genau und wie, weiß man nicht sagte die Oberärztin. Ein Anreiz ist es auf jeden Fall. Sie haben dort die Erfahrung gemacht, dass von allen Signalen die kurzen rasch nach einander am meisten Resultate bringen. Auf meine Frage nach eventuellen Nebenwirkung mit epileptischen Anfällen wurde verneint. Sie haben eine Studie auf diese Frage geführt und ich soll keine Angst haben deswegen.

Ich glaube die zwei Medizinerinnen waren sehr betroffen von Theo (oder von uns?). Ich nehme an, sie kennen kaum Patienten in seinem Zustand. Normalerweise werden dort Querschnittverletzte behandelt oder Patienten mit Schädel-Hirn-Trauma in besserer Verfassung. Wie ich aus dem Behandlungs-Zimmer war, um das Gerät zu besorgen, sagte die Oberärztin zu meiner Tochter und der Physiotherapeutin von Theo, die mit war, sie sollen auf mich aufpassen. Sie kenne so viele Mütter von behinderten Kinder , die irgendwann zusammen brechen. Warum bleiben nur negative Beispiele im Hirn haften? Es gibt auch die Anderen, die gut gegangenen, die Familien, die ihr Leben so nehmen, wie es ist und als normal ansehen. Ich kenne auch Mütter, die zusammenbrechen, weil ihr Kind kein Einser nach Hause bringt, Ehen, die auseinander gehen, weil …… ach für andere Probleme oder Nichtigkeiten. Deswegen pauschalisiere ich doch nicht.

Na ja, lass´ ma´ das.

Heute habe ich Theo erfolgreich 2 mal am Tag “verkabelt”. Er hat es gut vertragen.

Wenn ich Theo anziehe, drehe ich ihn auf die linke Seite. Er kann auf sprachliche Befehle jetzt sehr gut reagieren, ziemlich schnell reagieren -ich bin fasziniert- und bemüht sich das zu machen , was ich sage. “Halte den Kopf in der Mitte” sonst ist das Gesicht in der Matratze gedrückt, “stop, nicht mehr wackeln” er hält die instabile Seitenposition, und “auf mein Kommando, auf den Rücken drehen” und wirklich , er macht ganz langsam , was ich sage “rechter Schulter nach hinten, Popo wackeln und nach hinten ….”

Wir haben das der Physiotherapeutin demonstriert, Theo danach stolz mit breiten Grinsen, und G. übt gerade mit ihm.

Ein wenig Änderung in dem Therapie-plan: anstatt Montag Vormittag kommt ab sofort der Masseur am Nachmittag (na schau ma mal, ob Theo wach bleibt) und anstatt Freitag, Samstag.

Also , so schaut es aus:

• Montag: 9h-10h orientalische Musiktherapie, 16h-? Stehbrett und durchbewegen aller Gelenke
• Dienstag: 9h-10h Physiotherapie (voita od. Elektrostimulation)
• Mittwoch: 9h30-11h30 Stehbrett und durchbewegen aller Gelenke, 13h-13h50 stiller Qi-Gong
• Donnerstag: 9h-10h Ergotherapie, 10h-11h Physiotherapie
• Freitag: frei
• Samstag: 10h30-12h30 Ganzkörpermassage mit durchbewegen der Arme, Beine, Finger…aller Gelenke in jeder Richtung

Der Qi-Gong-Meister ist zurück. Er war wie jedes Jahr in China zur Fortbildung.

Gestern kam er zu Theo nach 5 Wochen Pause. Ich sagte ihm, dass Theo oft sehr kalte Füße hat und wenn es so, ist er sehr müde und schläft ein. Was soll ich sagen? Seit der Behandlung hat Theo keine kalte Füße mehr und hält ganz gut über den Tag aus ohne Nickerchen dazwischen.

Es ist fast halb acht Abends und er schläft noch nicht. Immer wieder erstaunlich sowas.